Alussaline bovins, quelles substances ?

Quelles substances pour le Alussaline bovins de Laboratoires biove 

Dénomination du médicament vétérinaire

ALUSSALINE BOVINS

Composition qualitative et quantitative

  Un g contient :     Substance(s) active(s) :  Salicylate d’hydroxyde d’aluminium …………………………..……300 mg Kaolin lourd ………………………………………..………………….360 mg  Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».


Forme pharmaceutique

Poudre pour suspension buvable.Apparence de la poudre : poudre fine blanche à blanc crème.

Espèces cibles

Bovins.

Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins :- Traitement symptomatique des diarrhées.

Contre-indications

Aucune.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d’emploi chez l’animal

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Ce produit peut causer une légère irritation oculaire. Eviter le contact avec les yeux. Porter des lunettes de protection. En cas de contact accidentel du produit avec les yeux, rincer abondamment avec de l’eau. Ne pas manger ou boire pendant la manipulation du produit. Se laver les mains après utilisation. Si le produit est entré en contact avec la peau nue, rincer immédiatement et abondamment la zone avec de l’eau. Eviter d’inhaler la poussière lors de la manipulation du produit jusqu’à solubilisation complète dans l’eau ou le lait. Utiliser dans un endroit bien aéré, loin des courants d’air. Porter un masque anti-poussière.


Autres précautions

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité du produit n’a pas été évaluée chez les femelles gestantes ou en lactation. L’utilisation du produit chez les femelles gestantes ou en lactation devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Posologie et voie d’administration

Voie orale, à la bouteille ou à la sonde œsophagienne après mise en suspension dans de l’eau ou du lait reconstitué. Bovins adultes : 30 g de poudre par animal 2 à 3 fois par jour.Veaux : 15 g de poudre par animal 2 à 3 fois par jour. Comme indiqué dans la rubrique « Durée de conservation », le produit doit être administré immédiatement après reconstitution. 30 g de poudre doivent être suspendus dans un volume minimal de 250 ml ou 15 g dans un volume minimal de 125 ml.


Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire

Sans objet.

Temps d’attente

Viande et abats : zéro jour.Lait : zéro jour.

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : autres anti diarrhéiques en association.Groupe ATC-vet : QA07XA99.

Propriétés pharmacodynamiques

Le salicylate d’hydroxyde d’aluminium est une substance du groupe des salicylés, présentant une activité astringente par libération d’hydroxyde d’aluminium. L’hydroxyde d’aluminium libéré couvre et protège la muqueuse intestinale. Le kaolin est un antiacide qui agit en neutralisant les acides sécrétés par l’estomac. Le kaolin protège le tube digestif et combat la production de gaz. Le carbonate de calcium complète l’action antiacide du kaolin.

Caractéristiques pharmacocinétiques

L’hydroxyde d’aluminium et le kaolin ne sont pas absorbés par la muqueuse intestinale et sont éliminés par les fèces.

Liste des excipients

Carbonate de calcium.

Incompatibilités

Non connues.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : Utiliser immédiatement et ne pas conserver après reconstitution.

Précautions particulières de conservation

Aucune.

Nature et composition du conditionnement primaire

Pot polyéthylène haute densité Couvercle polypropylène Capsule thermo-scellable polyéthylène/aluminium/carton Sac polyéthylène basse densité/polyamide/aluminium/polyester

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES BIOVE 3 RUE DE LORRAINE 62510 ARQUES FRANCE

Numéro(s) d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/1766757 5/2015 Pot de 1 kg Sac de 5 kg Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation

20/11/2015

Date de mise à jour du texte

20/11/2015

Tout savoir sur Alussaline bovins

Poudre pour suspension buvable est la forme de monmedicament, pour une d’autorisation de mise sur le marché du 20/11/2015

Animaux avec protection du Alussaline bovins ?

Les espèces incluses sont bovins, .

Comment administrer Alussaline bovins ?

Les voies pour injecter sous forme de Poudre pour suspension buvable sont : orale, .

Comment ne pas oublier certaines précautions d’emploi

Référez-vous à votre vétérinaire obligatoirement. Alussaline bovins fiche
Elements sur le territoire français seulement.

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