Canergy 100 mg comprimes pour chiens fiche
Fiche pour le Canergy 100 mg comprimes pour chiens de Le vet
Caractéristiques techniques du Canergy 100 mg comprimes pour chiens
La forme commune est : Comprimé.
Date d’autorisation sur le marché
La date est le 28/04/2015.
Dénomination du médicament vétérinaire
CANERGY 100 MG COMPRIMES POUR CHIENS
Composition qualitative et quantitative
Un comprimé contient : Substance(s) active(s) : Propentofylline ………………………………………….. 100 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique «Liste des excipients».
Forme pharmaceutique
Comprimé. Comprimé brun clair tacheté de brun, rond et convexe, aromatisé, avec une barre de sécabilité en croix sur une face. Les comprimés peuvent être divisés en 2 ou 4 fractions égales.
Espèces cibles
Chiens.
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens : Amélioration de la circulation vasculaire périphérique et cérébrale. Amélioration des états d’apathie, de léthargie et du comportement général .
Contre-indications
Voir la rubrique « Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte ». Ne pas utiliser chez les chiens pesant moins de 5 kg. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d’emploi chez l’animal
Les maladies spécifiques (exemple : maladie rénale) doivent être traitées comme il convient. Une rationalisation du traitement doit être envisagée chez les chiens déjà traités pour une insuffisance cardiaque congestive ou une affection bronchique. En cas d’insuffisance rénale, la dose doit être réduite.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Des précautions doivent être prises afin d’éviter toute ingestion accidentelle. En cas d’ingestion accidentelle des comprimés, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquetage. Se laver les mains après utilisation.
Autres précautions
Aucune.
Effets indésirables (fréquence et gravité)
Dans de rares cas (entre 1 et 10 animaux sur 10 000), des réactions cutanées allergiques, des vomissements et des troubles cardiaques ont été signalés. Dans un tel cas, le traitement doit être interrompu.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gravidité et/ou de lactation.
L’utilisation du produit n’est donc pas recommandée chez les chiennes gravides ou allaitantes ni chez les animaux destinés à la reproduction.
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Aucune connue.
Posologie et voie d’administration
La posologie recommandée est de 6 – 10 mg de propentofylline par kg de poids corporel par jour, à répartir sur deux doses, comme suit : Comprimés de 100 mg Poids corporel (kg) Matin Soir Nombre total de comprimés par jour Dose quotidienne totale (mg/kg) 5 kg – 8 kg ½ 6,25 – 10,0 > 8 kg – 10 kg ¾ 7,5 – 9,4 > 10 kg – 15 kg 1 6,7 – 10,0 > 15 kg – 25 kg 1 ½ 6,0 – 10,0 > 25 kg – 33 kg 2 6,1 – 8,0 > 33 kg – 49 kg 3 6,1 – 9,1 > 49 kg – 66 kg 4 6,1 – 8,2 > 66 kg – 83 kg 5 6,0 – 7,6 = ¼ de comprimé = ½ comprimé = ¾ de comprimé = 1 comprimé Les comprimés peuvent être administrés directement dans la gueule du chien, à l’arrière de la langue, ou mélangés à une petite boule de nourriture et ils doivent être administrés au moins 30 minutes avant le repas. Les comprimés peuvent être divisés en 2 ou 4 fractions égales pour obtenir l’exacte posologie nécessaire.
Placez le comprimé sur une surface plate, avec la face portant la barre de sécabilité tournée vers le haut et la face convexe (arrondie) tournée vers le plan de travail. Moitiés : appuyez avec vos pouces des deux côtés du comprimé. Quarts : appuyez avec votre pouce au centre du comprimé.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire
Excitation, tachycardie, hypotension, rougissement des muqueuses et vomissements. À l’arrêt du traitement, ces symptômes se résorbent spontanément.
Temps d’attente
Sans objet.
Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : vasodilatateur périphérique ; dérivés de la purine ; propentofylline. Code ATC-vet : QC04AD90.
Propriétés pharmacodynamiques
Il a été montré que la propentofylline améliore le débit sanguin, en particulier dans le coeur et le muscle squelettique.
Elle augmente également le débit sanguin dans le cerveau et donc son approvisionnement en oxygène, sans pour autant augmenter les besoins du cerveau en glucose.
Elle exerce un effet chronotrope positif d’ampleur modérée et un effet ionotrope positif marqué.
Par ailleurs, il a été montré qu’elle exerce un effet anti-arythmique chez les chiens atteints d’ischémie myocardique et une action bronchodilatatrice équivalente à celle de l’aminofylline. La propentofylline inhibe l’agrégation plaquettaire et améliore les propriétés rhéologiques des érythrocytes. Elle exerce un effet direct sur le coeur et réduit la résistance vasculaire périphérique, atténuant ainsi l’effort cardiaque. La propentofylline peut amener l’animal à faire plus volontiers de l’exercice et améliorer sa tolérance à l’effort, en particulier chez les chiens âgés.
Caractéristiques pharmacocinétiques
Après administration orale, la propentofylline est rapidement et totalement absorbée et fait l’objet d’une rapide distribution dans les tissus.
Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 15 minutes après administration orale chez le chien. La demi-vie est d’environ 30 minutes et la biodisponibilité de la substance mère est d’environ 30 %.
Il existe un certain nombre de métabolites actifs et la biotransformation se déroule principalement dans le foie.
La propentofylline est excrétée à hauteur de 80 – 90 % sous la forme de métabolites par l’intermédiaire des reins.
Le reste est éliminé dans les selles.
Aucune bioaccumulation n’est constatée.
Liste des excipients
Lactose monohydraté Amidon de maïs Crospovidone Talc Silice colloïdale anhydre Béhénate de calcium Levure de bière Arôme boeuf artificiel
Incompatibilités
Sans objet.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans Durée de conservation des fractions de comprimé après première ouverture du conditionnement primaire : 4 jours.
Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation concernant la température. Toute fraction de comprimé inutilisée doit être réintroduite dans la plaquette ouverte et replacée dans la boîte dans l’attente de l’administration suivante.
Nature et composition du conditionnement primaire
Plaquette thermoformée PVC / aluminium / polyamide
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régis par la réglementation sur les déchets.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
LE VET WILGENWEG 7 3421 TV OUDEWATER PAYS-BAS
Numéro(s) d’autorisation de mise sur le marché
FR/V/7121327 9/2015 Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés quadrisécables Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables Boîte de 3 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables Boîte de 4 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables Boîte de 5 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables Boîte de 6 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables Boîte de 7 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables Boîte de 8 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables Boîte de 9 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables Boîte de 12 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables Boîte de 15 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables Boîte de 20 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables Boîte de 25 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables Boîte de 50 plaquettes thermoformées de 10 comprimés quadrisécables Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation
28/04/2015
Date de mise à jour du texte
28/04/2015
Espèces animales en protection par le Canergy 100 mg comprimes pour chiens ?
- Chien
Comment administrer Canergy 100 mg comprimes pour chiens ?
Les voies pour injecter sous forme de Comprimé sont : orale.
Quelles précautions prendre en particulier ?
Faites-vous conseiller par votre vétérinaire.
Attention, valable pour la France uniquement.