Ekyflogyl : fiche technique

Quelles substances pour le Ekyflogyl de Audevard 

Espèces animales en protection par le Ekyflogyl ?

cheval, sont les animaux concernés.

Voies d’injection du nomdumericament

Vous pourrez l’administrer par cutanée, .

Quelles précautions prendre en particulier ?

Le vétérinaire reste le mieux placé pour répondre.

Dénomination du médicament vétérinaire

EKYFLOGYL

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient : Substance(s) active(s) : Prednisolone …………………………………………………(sous forme d’acétate) 1,80 mg Lidocaïne ………………………………………………………(sous forme de chlorhydrate monohydraté) 8,11 mg Excipient(s) : Diméthylsulfoxyde …………………………………………. 0,88 ml Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des Excipients ».

Forme pharmaceutique

Pommade externe.

Espèces cibles

Chevaux.

Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chevaux non destinés à la consommation humaine : Traitement des inflammations musculo-squelettiques : – Synovites, tendinites, ostéïtes, – Arthrites, périarthrites, arthroses, – Tares molles et dures, cals et durillons, – Elongations et claquages.

Contre-indications

Ne pas utiliser sur des sujets atteints d’affections hépato-rénales.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d’emploi chez l’animal

Ne pas remettre au travail ou à l’entraînement des sujets traités avant la rétrocession complète des lésions.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Le port de gant est recommandé lors de l’application du produit.

En cas de contact avec la peau, laver immédiatement avec de l’eau et du savon.

Autres précautions

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques de la prednisolone.

En l’absence d’étude dans l’espèce cible, ne pas utiliser le produit chez la jument en gestation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Ne pas administrer d’autres produits, en particulier des topiques, sur la région traitée.

Posologie et voie d’administration

Usage externe, application locale. Imbiber la surface correspondante à la lésion en débordant légèrement à l’aide d’un pinceau ou appliquer un pansement, non compressif, à l’aide d’une gaze imprégnée du produit. Faire deux applications quotidiennes de 10 à 30 ml suivant l’étendue de la lésion.

Poursuivre le traitement jusqu’à la guérison sans toutefois le prolonger au-delà de 12 jours.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.

Temps d’attente

En l’absence de temps d’attente, ne pas administrer aux animaux destinés à la consommation humaine.

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Autre produit topique pour douleur articulaire et musculaire. Code ATC-vet : QM02AX53.

Propriétés pharmacodynamiques

La prednisolone est un gluco-corticoïde de synthèse à forte action anti-inflammatoire.

Elle possède des propriétés anti-exsudatives, une action antigranulomateuse et elle diminue la réaction fibroblastique en stabilisant les membranes cellulaires, elle empêche la destruction cellulaire et donc l’inflammation de la zone considérée. De plus, elle augmente le tonus vasculaire local et produit une diminution de l’oedème ; enfin, elle prévient la dépolymérisation des mucopolysaccharides.

La lidocaïne est un anesthésique local qui produit une anesthésie rapide, puissante et étendue à des concentrations nettement inférieures à celles de la procaïne ; elle s’oppose aux phénomènes douloureux et aux réactions locales.

Le diméthylsulfoxyde (DMSO) favorise la pénétration transcutanée des principes actifs en augmentant la perméabilité cellulaire.

Caractéristiques pharmacocinétiques

Non documenté.

Liste des excipients

Diméthylsulfoxyde Hydroxyéthylcellulose Eau purifiée

Incompatibilités

Non connues.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Conserver à l’abri de la lumière.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre de type III Pompe doseuse munie d’un tube plongeur polyéthylène haute densité/polypropylène Bouchon à vis polypropylène

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

AUDEVARD 42-46 RUE MEDERIC 92110 CLICHY

Numéro(s) d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/4228406 4/1986 Boîte de 1 flacon de 125 ml Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation

23/04/1986 – 26/04/2011

Date de mise à jour du texte

02/04/2015

Points pharmaceutiques sur Ekyflogyl

Pommade est la forme de monmedicament, pour une d’autorisation de mise sur le marché du 23/04/1986 Ekyflogyl , quelles substances
Données valables pour la France uniquement.

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