Gallivac ib88 neo détails techniques

Détails techniques pour le Gallivac ib88 neo de Merial 

Dénomination du médicament vétérinaire

GALLIVAC IB88 NEO

Composition qualitative et quantitative

Une dose contient : Substance(s) active(s) : Coronavirus atténué de la bronchite infectieuse, ………….souche CR88121>= 4,0 log10 DIO50 (*) (*) DIO50 :  dose infectant 50 % des oeufs. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ». 

Forme pharmaceutique

Comprimé effervescent pour suspension pour nébulisation.Comprimé rond de couleur beige pâle, tacheté.

Espèces cibles

Poulets de chair.

Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les poulets de chair :- Immunisation active contre le syndrome respiratoire associé à l’infection par le coronavirus variant souche CR88.

Contre-indications

Ne pas vacciner pendant la ponte.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Le virus vaccinal peut diffuser aux oiseaux non vaccinés.

En l’état actuel des connaissances, cette diffusion peut être considérée comme sans danger pour l’espèce poule, mais son impact sur d’autres espèces aviaires n’est pas connu.Aucun essai n’a été mené pour évaluer l’influence des anticorps maternels sur la prise vaccinale.

Précautions particulières d’emploi chez l’animal

Ne vacciner que les animaux en bonne santé.Une vaccination avec ce vaccin ne peut remplacer les autres vaccinations classiquement utilisées contre la bronchite infectieuse.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Manipuler avec précaution.Porter un équipement protecteur des yeux et des voies respiratoires, conformément aux normes européennes actuellement en vigueur.Se laver les mains au savon et les désinfecter après la vaccination.

Autres précautions

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Sans objet.

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Posologie et voie d’administration

Une dose de vaccin à administrer par nébulisation à l’âge de 14 jours.Utiliser du matériel propre et dépourvu de toute trace d’antiseptique et/ou de désinfectant pour la préparation et l’administration du vaccin.Dissoudre les comprimés dans un volume d’eau minérale correspondant au nombre d’animaux vaccinés (adapter le volume d’eau nécessaire en fonction du nébulisateur utilisé).

Attendre la dissolution complète des comprimés avant d’utiliser la solution vaccinale.Ne pas utiliser de nébulisateur de type « atomiseur ».Procéder à la nébulisation dans le local d’élevage, ventilation arrêtée, et porter un masque de protection approprié.Pulvériser au-dessus des animaux, en utilisant un pulvérisateur à pression capable de produire des microgouttelettes (diamètre moyen 80 à 150 µm).

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire

L’administration de 10 fois la dose vaccinale peut induire des signes respiratoires modérés qui peuvent persister au plus quelques jours, en fonction de l’état de santé des animaux.

Temps d’attente

Zéro jour.

Propriétés immunologiques

Le vaccin contient la souche vivante atténuée CR88121 de la bronchite infectieuse, appartenant au groupe CR88 des coronavirus variants.

Après administration, le vaccin induit une immunisation active contre les coronavirus variants du groupe CR88.

Liste des excipients

Hydrolysat de caséineD-mannitolHydroxyde de sodiumEau pour préparations injectablesBicarbonate de sodiumAcide citrique anhydreStéarate de magnésium

Incompatibilités

Non connues.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 15 mois.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : 2 heures.

Précautions particulières de conservation

Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C.Ne pas conserver les comprimés inutilisés sortis du conditionnement primaire.Conserver le conditionnement primaire dans son emballage.

Nature et composition du conditionnement primaire

Plaquette thermoformée polyamide – aluminium PVC / aluminium

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Après utilisation, stériliser le matériel contaminé par la chaleur ou par immersion dans un désinfectant. Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

MERIAL 29 AVENUE TONY GARNIER 69007 LYON FRANCE

Numéro(s) d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/9552564 8/2015 Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés de 1000 doses Boîte de 1 plaquette thermoformée de 10 comprimés de 2000 doses Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés de 1000 doses Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés de 2000 doses Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation

18/05/2015

Date de mise à jour du texte

17/06/2015

Quelles sont les substances dans Gallivac ib88 neo ?

Comprimé effervescent est la forme de monmedicament et dont la date d’autorisation est le 18/05/2015

Espèces animales en protection par le Gallivac ib88 neo ?

C’est avec poulet de chair, que le Gallivac ib88 neo apporte une protection.

Quelles injections pour ce médicament de Merial ?

• Oculo-nasale (vaccin par nébulisation)

Quelles précautions prendre en particulier ?

Faites-vous conseiller par votre vétérinaire.
Elements sur le territoire français seulement.