Glucan fiche

Fiche technique pour le Glucan de Qalian 

Dénomination du médicament vétérinaire

GLUCAN

Composition qualitative et quantitative

Un ml contient : Substance(s) active(s) : Calcium .…….……………………………………….……..(sous forme de gluconate monohydraté) 25,03 mg Hypophosphite de magnésium ……………………..……(sous forme d’hexahydrate) 52,94 mg Excipient(s) : Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) …… 1,00 mg Acide borique (E284) …………………………………….. 57,50 mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Forme pharmaceutique

Solution injectable.

Espèces cibles

Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats.

Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats : – Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que : fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d’herbage, éclampsie.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d’emploi chez l’animal

La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration. L’administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d’apparition d’effets indésirables. Lors d’administration par voie intramusculaire ou sous-cutanée, répartir la dose totale en plusieurs points d’injection pour limiter les réactions locales. L’utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Lors d’administration par voie intramusculaire ou sous cutanée, des réactions tissulaires locales au point d’injection peuvent être observées. Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel.

Les symptômes d’une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l’administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu’au collapsus).

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité de la spécialité n’a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation.

Toutefois, l’utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune connue.

Posologie et voie d’administration

Voie intraveineuse lente, intramusculaire et sous cutanée. 12,51 à 25,03 mg de calcium et 26,47 à 52,94 mg d’hypophosphite de magnésium par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml à 1 ml par kg de poids vif par administration intraveineuse lente, intramusculaire, intra-péritonéale ou sous cutanée. L’administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire

Voir rubrique « Effets indésirables ».

Temps d’attente

Viande et abats : zéro jour.

Lait : zéro heure.

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Médicament du métabolisme, supplément minéral, calcium associé à d’autres principes actifs. Code ATC-vet : QA12AX.

Propriétés pharmacodynamiques

Le soluté concentré de gluconate de calcium et d’hypophosphite de magnésium apporte à l’organisme des sels de calcium, de magnésium et du phosphore directement métabolisables.

L’administration parentérale permet d’augmenter rapidement les concentrations plasmatiques de ces ions pour le traitement des hypocalcémies associées à une hypomagnésiémie et/ou une hypophosphatémie.

Caractéristiques pharmacocinétiques

Après administration parentérale, le calcium et l’hypophosphite de magnésium sont rapidement distribués dans l’organisme.

Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 % à 50 % pour le magnésium.

Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium par voie urinaire.

Liste des excipients

Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) Acide borique (E284) Hydroxyde de sodium Eau pour préparations injectables

Incompatibilités

La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d’éviter la formation d’un précipité.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois. Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Précautions particulières de conservation

Aucune.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre Flacon PVC.

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

QALIAN 34 RUE JEAN MONNET ZI D’ETRICHE 49500 SEGRE

Numéro(s) d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/2926041 8/1992 Flacon de 250 ml Flacon de 500 ml Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation

30/06/1992 – 23/03/2012

Date de mise à jour du texte

14/02/2012

Quels animaux sont protégés par le Glucan ?

Les espèces incluses sont bovins, caprins, chat, chien, equins, ovins, porcins.

Comment administrer Glucan ?

  • Intramusculaire
  • Intraveineuse
  • Sous-cutanée

Précautions particulières d’emploi chez l’animal

Consultez le vétérinaire de l’animal pour éviter les surprises.

Glucan fiche

Caractéristiques techniques du Glucan

Solution injectable est la forme de monmedicament.

Date d’autorisation sur le marché

La date est le 30/06/1992.
Attention, valable pour la France uniquement.

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