Panolog creme : fiche technique

Quelles substances pour le Panolog creme de Novartis sante animale 

Dénomination du médicament vétérinaire

PANOLOG CREME

Composition qualitative et quantitative

Néomycine…………………. 2500 UI (sous forme de sulfate) Soit 3,68 mg de sulfate de néomycine Nystatine………………….. 100 000 UI Soit 20 mg de nystatine Triamcinolone……………….. 0,90 mg (sous forme d’acétonide) Soit 1 mg de triamcinolone acétonide Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)…….. 1,36 mg Parahydroxybenzoate de propyle (E216)……… 0,14 mg Excipient QSP 1 g Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Forme pharmaceutique

Pommade.

Espèces cibles

Chiens et chats.

Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens et les chats : – Traitement des affections cutanées et des glandes anales d’origine bactérienne et fongique dues respectivement à des bactéries sensibles à la néomycine et à des champignons sensibles à la nystatine.

Contre-indications

Ne pas administrer par voie ophtalmique.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Non connues.

Précautions particulières d’emploi chez l’animal

Eviter les traitements prolongés et les applications étendues qui peuvent provoquer les effets secondaires d’une corticothérapie systémique.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Le port de gant en latex par les personnes qui administrent le médicament aux animaux est recommandé.

En cas de projection dans les yeux, rincer abondamment à l’eau.

En cas d’ingestion accidentelle, consulter un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquetage.

Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’un des composants doivent éviter tout contact avec le produit.

Autres précautions

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Non connus.

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Compte tenu de l’effet foetotoxique et tératogène de l’acétonide de triamcinolone sur l’animal de laboratoire et de l’absence de données sur les espèces de destination, l’utilisation de ce médicament est contre-indiquée en cas de gravidité ou de lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune connue.

Posologie et voie d’administration

Voie locale externe : – Chiens et chats : Dermatoses : Appliquer une fine couche de crème, après un nettoyage soigneux des lésions.

La fréquence des administrations dépend de la nature et de la sévérité des cas.

Pour des affections de moyenne intensité, elle peut aller d’une application par jour à une application par semaine.

Lors d’infection sévère, administrer 2 à 3 applications par jour pendant 8 jours au plus. – Chiens : Glandes anales : Adapter la canule sur le tube.

Remplir la cavité de crème une fois par jour, après élimination du pus ou des sécrétions.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.

Temps d’attente

Sans objet.

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : association pour usage local de triamcinolone et d’un antibiotique. Code ATC-vet : QD07CB01.

Propriétés pharmacodynamiques

Il s’agit d’une association de 3 substances actives qui présentent des propriétés antibactériennes, antifongiques, anti-inflammatoires et antiprurigineuses. – Action antibactérienne grâce à la néomycine, antibiotique de la famille des aminosides actifs sur de nombreuses bactéries Gram positif et Gram négatif. – Action antifongique, grâce à la nystatine, antifongique bien toléré, possédant une activité vis-à -vis d’une grande variété de levures, et en particulier Candida albicans et Malassezia. – Action anti-inflammatoire et anti-prurigineuse grâce à l’acétonide de triamcinolone, puissant corticoïde de synthèse qui procure, par applications locales, une réduction de l’inflammation et des symptômes associés tels que douleur, prurit, oedème.

Caractéristiques pharmacocinétiques

Non connues.

Liste des excipients

Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) Parahydroxybenzoate de propyle (E216) Acide chlorhydrique Acide citrique monohydraté Diméticone Ethylène diamine Propylèneglycol Citrate de sodium Hydroxyde de sodium Dioxyde de titane Ether polyoxyéthyléné d’alcool gras Sorbitol en solution à 70 % Vaseline blanche Eau purifiée

Incompatibilités

Aucune connue.

Durée de conservation

2 ans.

Précautions particulières de conservation

Conserver à l’abri de la chaleur.

Nature et composition du conditionnement primaire

Tube aluminium

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

NOVARTIS SANTE ANIMALE 10 RUE LOUIS BLERIOT 92500 RUEIL MALMAISON

Numéro(s) d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/1704825 7/1991 Tube de 10 g Tube de 15 g Tube de 20 g Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation

03/05/1991 – 22/03/2011

Date de mise à jour du texte

14/06/2013

Quelles sont les substances dans Panolog creme ?

Pommade est la forme de monmedicament, pour une d’autorisation de mise sur le marché du 03/05/1991

Espèces animales en protection par le Panolog creme ?

chat, chien, sont les animaux concernés.

Voies d’injection du nomdumericament

Ce sont cutanée, qui restent privilégiées comme voies.

Précautions particulières d’emploi chez l’animal

Référez-vous à votre vétérinaire obligatoirement.

Panolog creme détails techniques
Faits sur la France seulement.

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