Salicyline 50 % po : fiche technique

Fiche pour le Salicyline 50 % po de Qalian 

Dénomination du médicament vétérinaire

SALICYLINE 50 % PO

Composition qualitative et quantitative

Acide acétylsalicylique . 0,5 g Excipient QSP 1,0 g Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Forme pharmaceutique

Poudre pour solution buvable.

Espèces cibles

Equins, veaux, agneaux, chevreaux, porcins et volailles.

Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les équins, veaux, agneaux, chevreaux, porcins, volailles : – traitement symptomatique des affections fébriles et des douleurs d’intensité légère à modérée.

Contre-indications

Cas connus d’hypersensibilité aux salicylés. Ne pas utiliser en cas d’ulcères gastro-intestinaux. Ne pas utiliser lors de risque hémorragique.

OEufs : voir rubrique « Temps d’attente ».

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d’emploi chez l’animal

Cette poudre pour solution buvable est destinée à être dissoute dans le lait, l’aliment liquide ou l’eau et ne peut pas être utilisée en l’état. S’assurer de la bonne solubilisation de la poudre avant administration aux animaux.

Préparer la solution médicamenteuse par ajout de la spécialité dans le liquide, et non l’inverse.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Manipuler le produit dans une pièce largement ventilée.

Assurer une parfaite protection des mains et des muqueuses respiratoires.

En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l’eau.

En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée) demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un oedème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires peuvent constituer des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.

Autres précautions

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Syndromes hémorragiques.

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’acide acétylsalicylique possède des propriétés embryotoxiques et tératogènes chez l’animal de laboratoire.

L’innocuité du médicament n’a pas été établie en cas de gravidité et d’allaitement chez les espèces cibles.

L’utilisation du médicament durant la gestation et l’allaitement est contre-indiquée.

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Ne pas associer à des traitements anticoagulants.

Posologie et voie d’administration

Veaux, agneaux, chevreaux, équins, porcins et volailles : 30 à 50 mg d’acide acétylsalicylique par kg de poids vif par jour, par voie orale, en 1 ou 2 administrations, soit 0,6 g à 1 g de poudre pour 10 kg de poids vif en 1 à 2 fois par jour dans le lait, l’aliment liquide ou l’eau de boisson pendant 2 à 3 jours.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire

Risque d’hémorragie, surtout chez la femelle en post partum.

Temps d’attente

Viande et abats : – Poulets : 1 jour. – Porcins : 1 jour. – Autres espèces : 7 jours. OEufs : en l’absence d’un temps d’attente pour les oeufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d’oeufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).

Propriétés pharmacologiques

Code ATC-vet : QN02BA01, autres analgésiques et antipyrétiques.

Propriétés pharmacodynamiques

L’acide acétylsalicylique appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens ayant des propriétés antipyrétiques, antalgiques et anti-inflammatoires. Son mécanisme d’action repose sur l’inhibition irréversible des enzymes cyclo-oxygénase impliquées dans la synthèse des prostaglandines.

L’acide acétylsalicylique inhibe également l’agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse plaquettaire du thromboxane A 2 .

Caractéristiques pharmacocinétiques

Après administration par voie orale, l’acide acétylsalicylique est rapidement absorbé puis hydrolysé en acide salicylique (métabolite également actif).

L’acide salicylique est en grande partie lié aux protéines plasmatiques.

L’élimination est urinaire, principalement sous forme conjuguée.

Liste des excipients

Chlorure de sodium.

Incompatibilités

Non connues.

Durée de conservation

2 ans.

Après ouverture : 3 mois (sac de 5 kg, sac de 10 kg).

Après dissolution dans l’eau : 24 heures.

Après dissolution dans le lait : 6 heures.

Précautions particulières de conservation

Aucune.

Nature et composition du conditionnement primaire

Sachet polyéthylène basse densité-aluminium-polyéthylène basse densité-papier Sache polyéthylène basse densité Sac polyéthylène basse densité-papier

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

QALIAN 34 RUE JEAN MONNET ZI D’ETRICHE 49500 SEGRE

Numéro(s) d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/7287459 0/2003 Sachet de 100 g Boîte de 10 sachets de 100 g Pot d’une sache de 1 kg Seau d’une sache de 5 kg Sac de 5 kg Sac de 10 kg Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation

21/10/2003 – 19/09/2013

Date de mise à jour du texte

10/03/2011 Salicyline 50 % po détails techniques

Espèces animales en protection par le Salicyline 50 % po ?

C’est avec agneau, chevreau, equins, porcins, veau, volailles, que le Salicyline 50 % po apporte une protection.

Voies d’injection du nomdumericament

Les voies pour injecter sous forme de Poudre pour solution buvable sont : orale.

Mise en garde sur l’utilisation

Consultez le vétérinaire de l’animal pour éviter les surprises.

Tout savoir sur Salicyline 50 % po

Poudre pour solution buvable est la forme de monmedicament.

Date d’autorisation sur le marché

La date est le 21/10/2003.
Elements sur le territoire français seulement.

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