Tevemyxine collyre : fiche technique

Quelle composition pour le Tevemyxine collyre de Laboratoire tvm 

Dénomination du médicament vétérinaire

TEVEMYXINE COLLYRE

Composition qualitative et quantitative

Lyophilisat (1 flacon) Néomycine ………….(sous forme de sulfate) 17 000 UI Polymyxine B …………(sous forme de sulfate) 50 000 UI Excipient QSP 1 flacon Solvant (1 flacon) Excipient QSP 5 ml Solution reconstituée Néomycine ………….(sous forme de sulfate) 3 400 UI Polymyxine B …………(sous forme de sulfate) 10 000 UI Excipient QSP 1 ml Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Forme pharmaceutique

Poudre et solvant pour collyre en solution.

Espèces cibles

Chiens et chats.

Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Chez les chiens et chats : – Traitement des infections oculaires à germes sensibles à la polymyxine et à la néomycine.

Contre-indications

Hypersensibilité connue à l’un des constituants.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d’emploi chez l’animal

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Se laver les mains après manipulation.

Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’un des composants doivent éviter tout contact avec le produit.

Autres précautions

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

Aucun connu.

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Non connue.

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Aucune.

Posologie et voie d’administration

Voie oculaire. En moyenne, instiller 2 gouttes de collyre 3 à 4 fois par jour. Durée moyenne du traitement : 8 à 10 jours.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire

Aucun connu.

Temps d’attente

Sans objet.

Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Ophtalmologie, association d’antibiotiques. Code ATC-vet : QS01AA30.

Propriétés pharmacodynamiques

La néomycine est un antibiotique de la famille des aminosides. C’est un antibiotique bactéricide puissant, à large spectre d’action, englobant la majorité des germes Gram positif et Gram négatif.

Elle agit après diffusion dans le cytoplasme bactérien, par liaison aux ribosomes, inhibant ainsi la synthèse protéique bactérienne.

La polymyxine B fait partie de la famille des antibiotiques polypeptidiques. C’est un bactéricide principalement actif sur les bacilles Gram négatif (infections à Proteus, à entérobactéries, à Pseudomonas).

Elle agit en se fixant sur la membrane phospholipidique, rompant la membrane cytoplasmique de la bactérie.

L’association néomycine-polymyxine B donne des effets d’addition et de synergie selon les germes en cause.

Caractéristiques pharmacocinétiques

Lors d’affections de la cornée, la néomycine et la polymyxine B peuvent pénétrer dans le tissu oculaire après application locale.

Lorsque la cornée est intacte, l’effet reste essentiellement limité au niveau du tissu superficiel.

Les données concernant la résorption systémique ne sont pas disponibles.

Liste des excipients

Dextran Edétate disodique Phosphate monosodique dihydraté Hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté Chlorure de sodium Eau purifiée

Incompatibilités

Aucune connue.

Durée de conservation

3 ans

Précautions particulières de conservation

Aucune.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène basse densité (solvant) Flacon verre coloré de type I (lyophilisat) Bouchon élastomère (lyophilisat) Capsule aluminium (lyophilisat) Bouchon compte-gouttes PVC

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE TVM 57 RUE DES BARDINES 63370 LEMPDES

Numéro(s) d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/7976637 9/1992 Boîte de 1 flacon de lyophilisat, 1 flacon de solvant de 5 ml et 1 bouchon compte-gouttess. Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation

17/02/1992 – 01/12/2011

Date de mise à jour du texte

01/12/2011

Points pharmaceutiques sur Tevemyxine collyre

La forme commune est : Poudre et solvant pour collyre en solution.

Date d’autorisation sur le marché

La date est le 17/02/1992.

Animaux avec protection du Tevemyxine collyre ?

chat, chien, sont les animaux concernés.

Comment administrer Tevemyxine collyre ?

Ce sont oculaire, qui restent privilégiées comme voies.

Précautions particulières d’emploi chez l’animal

Consultez le vétérinaire de l’animal pour éviter les surprises.

Tevemyxine collyre , quelles substances
Faits sur la France seulement.

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