Tylan soluble 100 % fiche

Fiche technique pour le Tylan soluble 100 % de Lilly france 

Quels animaux sont protégés par le Tylan soluble 100 % ?

Les espèces incluses sont porcins, veau, volailles.

Quelles injections pour ce médicament de Lilly france ?

Ce sont orale, qui restent privilégiées comme voies.

Comment ne pas oublier certaines précautions d’emploi

Le vétérinaire reste le mieux placé pour répondre.

Tout savoir sur Tylan soluble 100 %

La forme commune est : Poudre pour solution buvable et dont la date d’autorisation est le 08/01/2008 Tylan soluble 100 % fiche

Dénomination du médicament vétérinaire

TYLAN SOLUBLE 100 %

Composition qualitative et quantitative

Un flacon contient : Substance(s) active(s) : Tylosine ……………………100 000 000 UI (sous forme de tartrate)  Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

Forme pharmaceutique

Poudre pour solution buvable.

Espèces cibles

Volailles, porcins et veaux.

Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Affections à  germes sensibles à  la tylosine chez les volailles, les porcins et les veaux. Chez les volailles : – Prévention en milieu infecté et traitement des mycoplasmoses aviaires. Chez les poulets : – Prévention en milieu infecté de l’entérite nécrotique due à  Clostridium perfringens. Chez les dindes : – Prévention en milieu infecté et traitement de la sinusite infectieuse. Chez les porcins : – Prévention en milieu infecté de l’entérite hémorragique. – Prévention en milieu infecté de la pneumonie enzootique. Pour toute information concernant la dysenterie porcine, voir la rubrique « Précautions particulières d’emploi ». Chez les veaux : – Prévention en milieu infecté des pneumonies dues à  des mycoplasmes et à  Mannheimia haemolytica.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux connus pour leur sensibilité à  la tylosine ou autres macrolides.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d’emploi chez l’animal

Un taux élevé de résistance in vitro a été démontré dans des souches européennes de Brachyspira hyodysenteriae, ce qui implique que le produit ne sera pas suffisamment efficace contre la dysenterie porcine.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Les macrolides peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) suite à  leur injection, inhalation, ingestion ou contact avec la peau.

L’hypersensibilité à  la tylosine et aux autres macrolides peut être croisée.

Les réactions allergiques à  ces substances peuvent être graves.

En cas d’hypersensibilité, éviter tout contact avec le produit.

En cas d’apparition d’érythème cutané, prendre l’avis du médecin.

En cas d’apparition d’oedème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d’apparition de difficulté respiratoire, consulter immédiatement un médecin.

Eviter l’inhalation des poussières et éviter le contact avec la peau et les yeux lors de la manipulation du produit.

En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à  l’eau claire. Se laver les mains après usage du produit.

Autres précautions

Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)

La tylosine peut induire des diarrhées lorsqu’elle est administrée oralement chez les ruminants adultes.

Il a été rapporté chez le porc la possibilité d’effets secondaires digestifs, avec oedème de la muqueuse rectale, prolapsus anal avec prurit, érythème et diarrhée.

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Les études sur les animaux de laboratoire n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes ou embryotoxiques ou de conséquence sur la fertilité des animaux.

L’innocuité de la spécialité n’a pas été étudiée chez la truie en gestation.

L’utilisation de la spécialité chez la truie en gestation devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Non connues.

Posologie et voie d’administration

Le contenu du conditionnement de 100 000 000 UI doit être dilué dans sa totalité. Volailles : – Prévention en milieu infecté et traitement des mycoplasmoses aviaires : 50 000 à  100 000 UI de tylosine par kg de poids vif soit environ 50 à  100 mg de tylosine par kg de poids vif, pendant 3 jours, par voie orale.

La quantité totale de poudre contenue dans le conditionnement est à  verser dans le bac de traitement pour 200 litres d’eau de boisson. Poulets : – Prévention en milieu infecté de l’entérite nécrotique : 10 000 à  20 000 UI de tylosine par kg de poids vif soit environ 10 à  20 mg de tylosine par kg de poids vif, pendant 3 jours, par voie orale.

La quantité totale de poudre contenue dans le conditionnement est à  verser dans le bac de traitement pour 1000 litres d’eau de boisson. Dindes : 50 000 à  100 000 UI de tylosine par kg poids vif soit environ 50 à  100 mg de tylosine par kg de poids vif , pendant 2 à  5 jours, par voie orale.

La quantité totale de poudre contenue dans le conditionnement est à  verser dans le bac de traitement pour 200 litres d’eau de boisson. Porcins : 25 000 UI de tylosine par kg de poids vif soit environ 25 mg de tylosine par kg de poids vif, pendant 3 à  10 jours, par voie orale.

La quantité totale de poudre contenue dans le conditionnement est à  verser dans le bac de traitement pour 400 litres d’eau de boisson. Veaux : 20 000 UI de tylosine par kg de poids vif soit environ 20 mg de tylosine par kg de poids vif, deux fois par jour pendant deux semaines, par voie orale.

La quantité totale de poudre contenue dans le conditionnement permet le traitement journalier de 50 veaux.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire

Non connu.

Temps d’attente

Porcins :- Viande et abats : zéro jour. Autres volailles :- Viande et abats : 1 jour.- Œuf : zéro jour. Dindes :- Viande et abats : 3 jours. Bovins :- Viande et abats : 12 jours.- Lait : Cf rubrique « Espèces cibles » (la spécialité n’est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation)

Propriétés pharmacologiques

Code ATC-vet : QJ01FA90. Groupe thérapeutique : antibiotique, macrolide.

Propriétés pharmacodynamiques

La tylosine est un antibiotique de pKa 7,1 relié structuralement à  l’érythromycine.

Elle est produite par Streptomyces fradiae.

La tylosine étant peu hydrosoluble, on fait appel ici au tartrate de tylosine qui est soluble dans l’eau. La tylosine dispose du même mécanisme d’action antibiotique que les autres macrolides, c’est-à -dire par fixation à  la fraction 50S des ribosomes, résultant en une inhibition de la synthèse des protéines.

La tylosine dispose d’une activité bactériostatique dominante. La tylosine possède un effet antibiotique vis-à -vis des cocci à  Gram positif (Staphylococci, Streptococci), des bacilles à  Gram positif (Corynebacterium spp., Clostridium spp., Erysipelothrix, Bacillus anthracis, Actinomyces), certains bacilles à  Gram négatif (Haemophilus spp., Pasteurella spp., Mannheimia spp.) et les mycoplasmes.

Caractéristiques pharmacocinétiques

Le tartrate de tylosine est bien absorbé à  partir de tractus gastro-intestinal.

La tylosine est largement distribuée dans l’organisme après absorption mais ne franchit pas la barrière hémato-méningée.

Le volume de distribution de la tylosine est de l’ordre de 1 à  2 L/kg chez les animaux.

Elle est éliminée par voie urinaire et biliaire sous forme inchangée.

Le temps de demi-vie d’élimination de la tylosine est de l’ordre d’une à  deux heures selon les espèces animales.

Liste des excipients

Sans objet.

Incompatibilités

Non connues.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans. Durée de conservation après dilution dans l’eau de boisson conforme aux instructions : 24 heures. Durée de conservation après dilution dans le lait conforme aux instructions : 24 heures.

Précautions particulières de conservation

Conserver le conditionnement primaire dans un endroit sec.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène Bouchon à vis polypropylène Sachet polyéthylène basse densité-aluminium-papier

Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LILLY FRANCE 24 BOULEVARD VITAL BOUHOT 92200 NEUILLY SUR SEINE FRANCE

Numéro(s) d’autorisation de mise sur le marché

FR/V/0489377 2/2008 Flacon de 100 000 000 ui Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation

08/01/2008 – 25/09/2012

Date de mise à jour du texte

21/07/2015
Attention, valable pour la France uniquement.

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